富士フイルムは７日、２０００億円を投じてバイオ医薬品の大型製造拠点を米国に新設すると発表した。２０２５年春に稼働を始める。原薬の大量製造から製剤化までを一貫して受託可能となる。バイオ医薬品は世界的に市場成長が見込まれる。世界最大のバイオ医薬品市場を持つ米国に新たに大型拠点を構築し事業拡大を狙う。

富士フイルムの新たな米拠点は、バイオ医薬品の開発・製造受託（ＣＤＭＯ）を行う現地子会社フジフイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ（ＦＤＢ）の大型製造拠点として展開する。

ＦＤＢの米国拠点としては初めて２万リットルの動物細胞培養タンクを８基導入する。さらに同サイズの培養タンクが最大３２基まで拡張可能で、受注増に対応する。また、年間３０００万本以上の医薬品などを充填できる自動型製剤製造システムや、ラベルの貼付や梱包（こんぽう）を自動で行う設備も導入する。

現在、ＦＤＢの世界拠点は米国のノースカロライナ州とテキサス州のほか英国、デンマークの計４カ所。２０年にはデンマーク拠点に約１０００億円の設備投資を行い生産能力の増強を進める。ＦＤＢは現在合計１３万２０００リットルの培養容量を、２５年春に４１万８０００リットルにまで増やす計画。

バイオ医薬品の世界的な市場成長に伴い、高度な技術と生産設備を持つＣＤＭＯの需要も拡大している。