米アイ・ピース（カリフォルニア州、田辺剛士最高経営責任者〈ＣＥＯ〉）は、開発・製造受託（ＣＤＭＯ）向けのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）とｉＰＳ細胞由来分化細胞の製造能力を現状比３倍に増強する。子会社の京都市内の製造・保管拠点にＣＤＭＯ設備としてクリーンルーム・クリーンチャンバーを増設。増強後は製薬会社向け医療用のカスタム製造と個人向け医療用製造・保管サービスを合わせて、年数百株（ライン）となる見込み。投資額は非公表。

医薬品製造品質管理基準（ＧＭＰ）細胞のグローバルＣＤＭＯとして、国内だけでなく、急増する海外需要にも応える。

子会社のアイ・ピース（京都市西京区）のｉＰＳ細胞製造・保管拠点に、クリーンルームを増設し、クリーンチャンバーを追加した。既に設備はほぼ完成し、現在試験運用中。医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）によるＧＭＰ適合性調査を経て、４月に操業開始する見通し。

同拠点は２０２１年１０月、国内のｉＰＳ細胞製造施設として初めて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の薬品製造施設データベースに登録された。このため、ＰＭＤＡだけでなく、ＦＤＡへの承認申請を予定する製薬会社は、米アイ・ピースの医療用ｉＰＳ細胞などの製造受託サービスを活用することで、日米両国の規制に適合した臨床試験の加速につながる。

個人向けｉＰＳ細胞製造・保管サービスもより多くの人からの要望に迅速に答えることが可能になる。

田辺ＣＥＯは、京都大学の山中伸弥教授の研究室出身。１５年に同社を設立した。