デンカは新型コロナウイルス抗原迅速診断キットを米国市場に投入する。提携先で医療機器メーカーの米エクストラバヘルス（カリフォルニア州）が、同キット「クイックナビ―ＣＯＶＩＤ１９　Ａｇ」について、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から緊急使用許可を取得した。エクストラバヘルスにＯＥＭ（相手先ブランド）供給し、医療機関向けに１１月から販売する。

米国内での製品名は「ＳＰＥＲＡ　ＣＯＶＩＤ１９　Ａｇ　Ｔｅｓｔ」。ＦＤＡのガイドラインに基づいた臨床試験で、１５分以内に測定できることなどを確認した。デルタ株やラムダ株など変異株も検出できる。販売目標などは非公表。

従来は診断結果を目視で確認していたが、エクストラバヘルスが開発を進める判定装置との組み合わせを視野に、使い勝手とデジタル化による検査精度の向上を目指す。

デンカは新型コロナとインフルエンザウイルスの感染有無を同時に調べられる抗原診断キットについても、エクストラバヘルスとの連携で米国市場への供給を目指している。