名古屋大学大学院工学研究科の馬場嘉信教授らのグループは、抗がん剤の一種「分子標的薬」の有効性を２０分程度で判定できる検査装置（写真）を開発した。薬の有効性が迅速に判断でき、手術中やベッドサイドでの投薬判断が可能になる。従来は投薬前の検査に１日―１週間程度必要だった。今後は臨床試験などを進め、２０１９年ごろの実用化を目指す。

　分子標的薬は特定のがん細胞の働きだけを抑える薬。有効性の検査に、従来のたんぱく質検査「ＥＬＩＳＡ法」や一般的な遺伝子検査「ＰＣＲ」では約１日から１週間かかる。

　馬場教授らの検査装置は「イムノウォール」と呼ぶ診断チップと蛍光検出器で構成。イムノウォールにはがん細胞由来の異常なたんぱく質を捉える抗体が約１０億個入っており、がん細胞中の異常たんぱく質を高感度で捉える。蛍光検出器は浜松ホトニクスが試作した。

　今後、名大大学院医学系研究科の長谷川好規教授らと臨床試験を進める。肺がん患者１５人の胸水検査では、従来の遺伝子検査と診断結果がすべて一致した。３年後の実用化を計画するほか、将来は脳腫瘍や大腸がん、乳がんなどの早期診断への応用も目指す。